Производителям и продавцам фальшивых лекарств перекроют кислород: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в скором времени проведет во всех регионах России внеплановую проверку оптовой и розничной торговли лекарствами. Об этом заявил руководитель службы Рамил Хабриев.
Поставщиков и продавцов лекарств проинспектируют до начала ноября. Если на полках аптек или складах будут обнаружены фальсифицированные препараты, то этим структурам грозит приостановление действия лицензии, а в дальнейшем, возможно, и ее аннулирование.
Новые возможности у службы появились после утверждения правительством постановления о лицензировании производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности.
Проверками займутся сотрудники центрального аппарата Росздравнадзора и его территориальных управлений. Как сообщил Р. Хабриев, территориальные управления уже сформированы, в их состав пока входят 550 человек. В будущем штаты региональных органов будут расширены. По мнению главы этой надзорной службы, в каждом должны работать по 20-25 человек, а в таких крупных городах, как Москва и Петербург, а также в Ленобласти придется задействовать еще больше специалистов.
С поддельными лекарствами государство борется уже не первый год. Однако их доля по-прежнему высока. По экспертным оценкам, количество фальшивок на российском рынке составляет 5-7%, а это миллионы долларов прибыли для их производителей и продавцов в ущерб здоровью потребителей, который в денежном выражении измерить невозможно.
Кстати, проблема фальсификатов на фармацевтическом рынке стоит не только перед Россией - она интернациональная. В частности, поэтому в октябре нынешнего года в России под эгидой Совета Европы пройдет международная конференция `Европа против фальшивых лекарств`.
В нашей стране производством лекарств занимается около 500 фирм. На долю российских производителей приходится 69% рынка, остальное - импорт. Но если деятельность отечественных предприятий тщательно контролируется Росздравнадзором, то с заморскими препаратами дело обстоит хуже, а ведь в 70% случаев подделывают лекарства именно зарубежного производства, которые стоят недешево и популярны у врачей и пациентов.
Росздравнадзор намерен навести порядок в этой области - в ближайшее время будут утверждены административные регламенты, регулирующие допуск импортных лекарств на российский рынок. В целом сейчас разрабатывается 28 административных регламентов, которые охватывают все сферы: лицензирование, ввоз и порядок регистрации как отечественных, так и зарубежных лекарственных средств.
`Мы настаиваем также на том, чтобы любая иностранная фирма имела в России юридическое лицо с полномочиями на право пользования патентом на основании лицензионного соглашения, чтобы оно могло выступать ответчиком в случае обращения населения`, - заявил Рамил Хабриев.
Весь комплекс планируемых Росздравнадзором мер позволит если не свести на нет лекарственные подделки, реализуемые на российском рынке, то хотя бы значительно снизить их объемы.
|